唐氏筛查的正常参考值是低于1/380的风险。
唐氏筛查是一项筛查先天性心脏病和染色体异常的产前检查方法之一,通过检测孕妇血浆中三种指标(游离β人绒毛膜促性腺激素、孕酮和人绒毛膜促性腺激素),计算胎儿患唐氏综合症的风险。正常参考值指的是胎儿患唐氏综合症的风险低于1/380。如果结果显示孕妇携带高风险胎儿,医生会进一步进行产前诊断,如绒毛活检等。
需要注意的是,唐氏筛查只是一种初步的筛查方法,不能确定胎儿是否患有唐氏综合症,也不能检测其他的染色体异常或遗传疾病。因此,如果孕妇携带高风险胎儿,需要进一步进行高分辨率B超或者羊膜穿刺等进一步检查。此外,唐氏筛查的误诊率较高,可能会出现假阳性或假阴性结果,需要在医生指导下进行更细致的检查。