18三体综合症高风险是指患者存在较高患病风险,可能会在未来出现18三体综合症的症状。
18三体综合症是一种基因疾病,由染色体异常引起,主要表现为智力低下、面容异常、生长迟缓等症状。18三体综合症是相对罕见的遗传疾病,患病率约为1/6000-1/8000。然而,如果患者是双亲之间的近亲或曾经有类似疾病家族史,其患病风险则会明显提高。
18三体综合症高风险指的就是出生时母亲年龄高(特别是35岁以上)、双亲之间有亲缘关系、以及家族中已有类似疾病的患者等因素,这些因素都可以增加新生儿患病的风险。如果孕妇在妊娠期间出现了一些异常情况,如胎动少、羊水过少、胎位异常等,那么婴儿的18三体综合症患病风险也会相应增加。
需要注意的是,如果孕妇发现自己处于18三体综合症高风险人群中,应该积极去做产前筛查和相关检查,及时发现问题并采取相应的措施。同时,如果孕前夫妻双方之间存在亲缘关系,也应该提前就医咨询,制定合理的生育计划。